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No plasma sanguíneo, a análise poderia manchar sinais de esclerose lateral amiotrófica

No plasma sanguíneo, a análise poderia manchar sinais de esclerose lateral amiotrófica 1
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Análise do plasma de sangue pode ajudar a identificar diagnóstico e prognóstico de biomarcadores para a esclerose lateral amiotrófica, de acordo com uma nova pesquisa.

A obra lança novas luzes sobre um caminho envolvidos na progressão da doença e aparece para afastar ambiental, uma neurotoxina como desempenhando um papel na esclerose lateral amiotrófica.

Esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurodegenerativa progressiva que causa a deterioração das células nervosas no cérebro e na medula espinhal. Atualmente, a falta definitiva de metas, um processo de diagnóstico, que muitas vezes leva mais de um ano para ser concluído, e insuficiente e subjetiva métodos para o monitoramento da progressão dificultar os tratamentos.

“…um painel de plasma metabólitos pode ser usado tanto para o diagnóstico e como uma forma de monitorar a progressão da doença.”

“O diagnóstico precoce é importante, mas estamos em grande necessidade de quantitativos marcadores para o monitoramento da progressão e a eficácia da intervenção terapêutica”, diz Michael Bereman, professor associado de ciências biológicas da North Carolina State University e autor do papel do trabalho na Jornal do Proteoma de Pesquisa.

“Desde perturbações no metabolismo são marca registrada características das ALS, queríamos investigar metabólito marcadores como uma avenida para biomarcador de descoberta.”

Os pesquisadores deram amostras de sangue as amostras de plasma para 134 pacientes com ALS e 118 indivíduos saudáveis da Universidade Macquarie MND Biobanco. Eles usaram chip baseado no capilar de zona de electroforese de alta resolução acoplado a espectrometria de massa para identificar e analisar plasma sanguíneo metabólitos em amostras.

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Este método rapidamente quebras de plasma para baixo em seus componentes moleculares, que são, então, identificados pela sua massa. Os pesquisadores desenvolveram dois algoritmos de computador: uma para separar saudável e ALS amostras e o outro para prever a progressão da doença.

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Os pesquisadores descobriram que os mais significativos metabolismo marcadores foram associados com a atividade muscular: níveis elevados de creatina, o que auxilia os movimentos musculares, e a diminuição dos níveis de creatinina e methylhistidine, que são subprodutos da atividade muscular e a desagregação. A creatina foi de 49% se elevados em pacientes com ALS, enquanto a creatinina e methylhistindine reduzido em 20% e 24%, respectivamente. Além disso, a proporção de creatina versus de creatinina, aumento de 370% no sexo masculino, e de 200% no sexo feminino, pacientes do ALS.

Através de aprendizado de máquina, os algoritmos que os investigadores criaram, em seguida, foram capazes de separar saudável participantes de pacientes com ALS e prever a progressão da doença. Os modelos produzidos resultados, tanto para a sensibilidade (capacidade de detectar a doença) e a especificidade (capacidade de detectar indivíduos sem a doença). A doença de detecção de modelo realizada a sensibilidade de 80% e 78%, a especificidade e a progressão do modelo realizada em 74% e sensibilidade de 87% de especificidade.

“Deficiência de creatina por si só, não parece ser um problema—nossos resultados confirmam que a creatina quinase caminho de celulares de produção de energia, conhecido por ser alteradas de ALS, não está a funcionar tão bem como deveria,” Bereman diz.

“Estes resultados são uma forte evidência de que um painel de plasma metabólitos pode ser usado tanto para o diagnóstico e como uma forma de monitorar a progressão da doença”, diz o co-autor Gilles Guillemin, professor de neurociências na Universidade Macquarie. “Nossos próximos passos será a de examinar esses marcadores ao longo do tempo dentro de um mesmo paciente.”

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Outro objetivo do trabalho foi o de olhar para a evidência de exposição a um ambiente neurotoxina, Beta-Metilamino-L-Alanina (BMAA), que está em verde e azul blooms de algas. BMAA tem sido associada com ALS desde a década de 1950, mas poucos estudos têm tentado detectá-la em humanos ALS pacientes. Os pesquisadores não detectar BMAA no sangue do saudáveis ou pacientes com ALS.

Outros pesquisadores da NC State e o australiano Macquarie University contribuíram para a obra.

O suporte para a investigação veio, em parte, da ALS Biomarcador Consórcio, ALS Association, ALS Encontrar uma Cura, o Packard Associação de ALS, e o Chanceler do Fundo de Inovação na NC State University.

Fonte: NC Estado

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