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Inalador cortes risco de grave COVID-19, por 79%

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21 de julho 2020

Inalador cortes risco de grave COVID-19, por 79%

Reino UNIDO respiratória droga empresa Synairgen anunciou resultados promissores de sua avaliação de SNG001.

Hospitalizado COVID-19 pacientes que receberam o SNG001 – uma nova formulação de interferão beta – tinha um 79% menor risco de evoluir para a forma grave da doença, em comparação com o placebo.

“Estamos todos muito satisfeitos com os resultados do estudo anunciou hoje, que mostrou que SNG001 reduzido o número de hospitalizados COVID-19 de pacientes que evoluiu a partir ‘que precisam de oxigénio “para” que requerem ventilação'”, disse Richard Marsden, CEO da Synairgen.

“Ele também mostrou que os pacientes que receberam SNG001 foram pelo menos duas vezes mais chances de se recuperar para o ponto onde suas atividades diárias, não foram comprometidos através de ter sido infectado pelo SARS-CoV-2. Além disso, SNG001 tem reduzido significativamente a falta de ar – um dos principais sintomas de grave COVID-19. Esta avaliação de SNG001 em COVID-19 pacientes pode sinalizar um grande avanço no tratamento da hospitalizado COVID-19 pacientes. Nossos esforços estão agora focados em trabalhar com os reguladores e outros grupos-chave para o progresso desta potencial COVID-19 de tratamento o mais rápido possível.”

Interferon beta já é usado para ajudar a tratar a esclerose múltipla, através de injeções. No entanto, SNG001 foi formulado para permitir que o medicamento a ser dado por inalação usando um nebulizador foto abaixo.

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O duplo-cego, controlado por placebo, recrutados 101 pacientes de nove especialista reino UNIDO hospital de sites a partir de 30 de Março a 27 de Maio de 2020. Os grupos de pacientes foram equilibrados em termos de idade média (de 56,5 anos para o placebo e 57,8 anos para SNG001), co-morbidades e duração média de seu COVID-19 sintomas antes da sua inscrição. Três indivíduos (6%), morreu depois de ser randomizados para placebo. Nenhuma das mortes ocorreu entre os indivíduos tratados com SNG001.

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“Estamos muito satisfeitos com os dados positivos produzidos a partir deste estudo, que é o resultado de um grande esforço coordenado de Synairgen, da Universidade de Southampton, do Hospital da Universidade de Southampton NHS Foundation Trust, e o especialista altamente equipes de pesquisa em todo o NIHR de rede e de órgãos reguladores no reino UNIDO”, disse Tom Wilkinson, Professor de Medicina Respiratória da Universidade de Southampton e Julgamento Chefe do Investigador. “Os resultados confirmam a nossa convicção de que o interferão beta – um conhecido de drogas que, por injeção, foi aprovado para uso em um número de outras indicações – tem grande potencial como uma inalação de drogas para restaurar o pulmão da resposta imunológica, aumentando a proteção, acelerando a recuperação e a luta contra o impacto de SARS-CoV-2 vírus.”

“A SARS-CoV-2 é conhecido por ter evoluído para fugir inicial da resposta antiviral do pulmão”, disse Stephen Holgate CBE, Professor de Immunopharmacology na Universidade de Southampton e o Co-Fundador da Synairgen. “Nossa inalado tratamento dá altas concentrações locais de interferon beta, a ocorrência natural de proteína antiviral – restaurar a capacidade do pulmão para neutralizar o vírus, ou de qualquer mutação do vírus, ou de co-infecção com outro vírus respiratório, tais como o vírus da gripe ou vírus respiratório sincicial, como pode ser encontrado no inverno, se há um ressurgimento de COVID-19.”

Posterior análise dos resultados será realizada nas próximas semanas e comunicados em tempo oportuno, com maiores ensaios devem seguir.

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